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Genética y biología molecularSíndrome craneofrontonasal, gen EFNB1 (Sanger)
También conocido como: Displasia craneofrontonasal, Gen EFNB1, CFNS
- Muestra
- Sangre
- Preparación
- Te damos las indicaciones al agendar
- Entrega de resultados
- 36 días aprox.
- A domicilio
- Te confirmamos si aplica
Para qué sirve
Estudia el gen EFNB1, ubicado en el cromosoma X. Sus fallas causan el síndrome craneofrontonasal, en el que el cráneo se cierra antes de tiempo y hay ojos muy separados, nariz ancha y cambios en uñas y dedos; curiosamente afecta más a las niñas. Se pide para confirmar el diagnóstico y dar consejo genético a la familia.
Información general de Laboratorios Syslab. Tu médico interpreta el resultado según tu caso.
Preguntas frecuentes
¿Dónde hacerme Síndrome craneofrontonasal, gen EFNB1 (Sanger) en Panamá?
En Laboratorios Syslab Innovation: está en nuestro portafolio de exámenes especiales. Escríbenos por WhatsApp al 6693-7508 y te decimos el precio, la muestra y cómo agendar.
¿Cómo me preparo para Síndrome craneofrontonasal, gen EFNB1 (Sanger)?
Depende del examen y de tu caso. Al agendar te damos las indicaciones exactas, por ejemplo si necesitas ayuno o una hora específica para la toma.
¿Cuánto tarda el resultado de Síndrome craneofrontonasal, gen EFNB1 (Sanger)?
Aproximadamente 36 días. Al agendar te confirmamos la fecha. Lo recibes por correo o WhatsApp.
¿Se puede tomar la muestra a domicilio?
Escríbenos y te confirmamos si este examen aplica. Hacemos domicilio sin costo en Ciudad de Panamá, Costa del Este, Santiago y David, desde las 5:00 a.m.
¿Cuánto cuesta Síndrome craneofrontonasal, gen EFNB1 (Sanger)?
Escríbenos por WhatsApp al 6693-7508 y te damos el precio al momento.