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Genética y biología molecularSíndrome de Gorlin, gen PTCH1 (NGS con CNV)
También conocido como: PTCH1, Síndrome de nevus basocelulares, Síndrome de Gorlin-Goltz
- Muestra
- Sangre
- Preparación
- Te damos las indicaciones al agendar
- Entrega de resultados
- 35 días aprox.
- A domicilio
- Te confirmamos si aplica
Para qué sirve
El síndrome de Gorlin es una condición heredada que causa muchos carcinomas basocelulares en la piel desde joven, quistes en la mandíbula, hoyuelos en palmas y plantas y cambios en las costillas. La prueba busca cambios en el gen PTCH1 para confirmar el diagnóstico y estudiar a la familia.
Información general de Laboratorios Syslab. Tu médico interpreta el resultado según tu caso.
Preguntas frecuentes
¿Dónde hacerme Síndrome de Gorlin, gen PTCH1 (NGS con CNV) en Panamá?
En Laboratorios Syslab Innovation: está en nuestro portafolio de exámenes especiales. Escríbenos por WhatsApp al 6693-7508 y te decimos el precio, la muestra y cómo agendar.
¿Cómo me preparo para Síndrome de Gorlin, gen PTCH1 (NGS con CNV)?
Depende del examen y de tu caso. Al agendar te damos las indicaciones exactas, por ejemplo si necesitas ayuno o una hora específica para la toma.
¿Cuánto tarda el resultado de Síndrome de Gorlin, gen PTCH1 (NGS con CNV)?
Aproximadamente 35 días. Al agendar te confirmamos la fecha. Lo recibes por correo o WhatsApp.
¿Se puede tomar la muestra a domicilio?
Escríbenos y te confirmamos si este examen aplica. Hacemos domicilio sin costo en Ciudad de Panamá, Costa del Este, Santiago y David, desde las 5:00 a.m.
¿Cuánto cuesta Síndrome de Gorlin, gen PTCH1 (NGS con CNV)?
Escríbenos por WhatsApp al 6693-7508 y te damos el precio al momento.