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Genética y biología molecular

Síndrome de Marfan, gen FBN1 deleción o duplicación (MLPA)

También conocido como: FBN1 MLPA, Fibrilina 1, Marfan genético

Según indicacionesResultados: Por confirmarExamen especial
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Para qué sirve

Busca pérdidas o copias extra de partes grandes del gen FBN1, causa principal del síndrome de Marfan. Complementa la secuenciación cuando esta no encuentra el cambio en personas con signos claros de Marfan, como aneurisma de la aorta o luxación del cristalino.

Información general de Laboratorios Syslab. Tu médico interpreta el resultado según tu caso.

Preguntas frecuentes

¿Dónde hacerme Síndrome de Marfan, gen FBN1 deleción o duplicación (MLPA) en Panamá?

En Laboratorios Syslab Innovation: está en nuestro portafolio de exámenes especiales. Escríbenos por WhatsApp al 6693-7508 y te decimos el precio, la muestra y cómo agendar.

¿Cómo me preparo para Síndrome de Marfan, gen FBN1 deleción o duplicación (MLPA)?

Depende del examen y de tu caso. Al agendar te damos las indicaciones exactas, por ejemplo si necesitas ayuno o una hora específica para la toma.

¿Cuánto tarda el resultado de Síndrome de Marfan, gen FBN1 deleción o duplicación (MLPA)?

Te confirmamos el tiempo de entrega al agendar.

¿Se puede tomar la muestra a domicilio?

Escríbenos y te confirmamos si este examen aplica. Hacemos domicilio sin costo en Ciudad de Panamá, Costa del Este, Santiago y David, desde las 5:00 a.m.

¿Cuánto cuesta Síndrome de Marfan, gen FBN1 deleción o duplicación (MLPA)?

Escríbenos por WhatsApp al 6693-7508 y te damos el precio al momento.

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